Thuốc Macrogol – Forlax

Thuốc Forlax là thuốc gì ? Dưới đây là nội dung tờ hướng dẫn sử dụng gốc của Thuốc Forlax ( tin tức gồm có liều dùng, cách dùng, chỉ định, chống chỉ định, thận trọng, dược lý … )

1. Tên hoạt chất và biệt dược:

Hoạt chất : Macrogol (Polyethylene glycol)

Phân loại: Thuốc nhuận tràng.

Bạn đang đọc: Thuốc Macrogol – Forlax

Nhóm pháp lý: Thuốc không kê đơn OTC – (Over the counter drugs)

Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical): A06AD15.

Biệt dược gốc:

Biệt dược: Forlax

Hãng sản xuất : Beaufour Ipsen Industrie

2. Dạng bào chế – Hàm lượng:

Dạng thuốc và hàm lượng

Gói bột pha uống chứa 10 g macrogol .

Thuốc tham khảo:

FORLAXMỗi gói bột pha uống có chứa:Macrogol………………………….10 gTá dược………………………….vừa đủ (Xem mục 6.1)

3. Video by Pharmog:

[VIDEO DƯỢC LÝ]

— — — — — — — — — — — — — — — —► Kịch Bản : PharmogTeam► Youtube : https://www.youtube.com/c/pharmog► Facebook : https://www.facebook.com/pharmog/► Group : Hội những người mê dược lý► Instagram : https://www.instagram.com/pharmogvn/► Website : pharmog.com

4. Ứng dụng lâm sàng:

4.1. Chỉ định:

Điều trị táo bón triệu chứng ở người lớn và trẻ nhỏ trên 8 tuổi .Trước khi điều trị, nên loại trừ những rối loạn thực thể. Ở trẻ nhỏ FORLAX 10 g chỉ là giải pháp điều trị táo bón trong thời điểm tạm thời tích hợp với chính sách ăn thích hợp và lối sống hợp vệ sinh, điều trị tối đa là 3 tháng. Nếu triệu chứng vẫn còn mặc dầu đã triển khai chính sách ăn thích hợp và lối sống hợp vệ sinh, nên tìm và điều trị nguyên do .

4.2. Liều dùng – Cách dùng:

Cách dùng :

Dùng uống .Lượng thuốc trong mỗi gói phải được hòa tan trong 1 ly nước trước khi uống

Liều dùng:

Liều lượng : 1 đến 2 gói ( 10 – 20 g ) mỗi ngày, nên uống 1 lần vào buổi sáng. Liều hàng ngày nên được kiểm soát và điều chỉnh theo phân phối lâm sàng hoàn toàn có thể từ 1 gói uống cách ngày ( đặc biệt quan trọng ở trẻ nhỏ ) đến 2 gói một ngày .FORLAX có hiệu suất cao trong vòng 24 đến 48 giờ sau khi uống .Ở trẻ nhỏ : không nên điều trị quá 3 tháng, vì thiếu tài liệu lâm sàng cho việc sử dụng trên 3 tháng. Sự phục sinh của nhu động ruột do thuốc sẽ được duy trì bằng chính sách nhà hàng và lối sống vệ sinh .

4.3. Chống chỉ định:

Bệnh viêm ruột nặng ( viêm loét đại tràng, bệnh Crohn ) hoặc phình đại tràng nhiễm độc .Thủng đường tiêu hóa hoặc có rủi ro tiềm ẩn thủng đường tiêu hóa .Tắc ruột hoặc hoài nghi tắc ruột, hẹp ruột triệu chứngHội chứng đau bụng không rõ nguyên doNhạy cảm với hoạt chất hoặc bất kể tá dược nào của thuốc .

4.4 Thận trọng:

Chú ý :Điều trị táo bón với bất kể thuốc nào đều nên tích hợp với lối sống và chính sách ăn lành mạnh, ví dụ :Chế độ ăn nhiều chất lỏng và chất xơ .Hoạt động thể lực thích hợp và rèn luyện phản xạ của ruột .Trước khi điều trị nên loại trừ những rối loạn thực thể .Thuốc này chứa macrogol ( polyethylene glycol ). Các trường hợp phản ứng quá mẫn ( sốc phản vệ, phù mạch, mày đay, phát ban, ngứa, ban đỏ ) với những thuốc có chứa macrogol ( polyethylene glycol ) đã được báo cáo giải trình. Xem phần TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN .Có thể hiếm gặp phản ứng quá mẫn nặng và co thắt phế quản do trong thành phần của thuốc có sulphur dioxide .Thuốc này chứa sorbitol. Không dùng thuốc cho bệnh nhân không dung nạp fructose ( bệnh di truyền hiếm gặp ) .Trong trường hợp bị tiêu chảy, thận trọng ở bệnh nhân có khuynh hướng rối loạn cân đối nước – điện giải ( người già, bệnh nhân suy giảm tính năng gan hoặc thận hoặc bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu ) và xem xét việc kiểm soát và điều chỉnh điện giải .Đã ghi nhận được những trường hợp hít vào phế quản khi đưa lượng lớn polyethylene glycol và chất điện giải vào khung hình qua ống thông mũi dạ dày. Những trẻ nhỏ thiểu năng hệ thần kinh có rối loạn tính năng vùng miệng đặc biệt quan trọng hay gặp rủi ro tiềm ẩn này .Thận trọng khi dùngFORLAX không chứa nhiều đường và polyol và hoàn toàn có thể kê đơn cho bệnh nhân tiểu đường hoặc bệnh nhân đang trong chính sách ăn kiêng không galactose .

Tác động của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc.

Không ảnh hưởng tác động

4.5 Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Xếp hạng cảnh báo nhắc nhởAU TGA pregnancy category : B1US FDA pregnancy category : NAThời kỳ mang thai :Những nghiên cứu và điều tra trên động vật hoang dã cho thấy không có tác động ảnh hưởng trực tiếp hay gián tiếp so với độc tính sinh sản .Dữ liệu về việc sử dụng FORLAX ở phụ nữ mang thai còn hạn chế ( dưới 300 trường hợp ) .Không thấy ảnh hưởng tác động trong khi mang thai, vì sự phơi nhiễm body toàn thân với FORLAX là không đáng kể. FORLAX hoàn toàn có thể sử dụng trong khi mang thai .

Khả năng sinh sản

Không có nghiên cứu và điều tra nào của FORLAX được triển khai, tuy nhiên marcrogol 4000 được hấp thu không nhiều do đó được cho là không có ảnh hưởng tác động đến năng lực sinh sản .Thời kỳ cho con bú :Không có tài liệu về sự bài tiết của FORLAX vào sữa mẹ. Không thấy ảnh hưởng tác động trên trẻ được nuôi bằng sữa mẹ vì phơi nhiễm body toàn thân của phụ nữ cho con bú với macrogol 4000 là không đáng kể. FORLAX hoàn toàn có thể dùng trong tiến trình cho con bú .

4.6 Tác dụng không mong muốn (ADR):

Những phản ứng bất lợi của thuốc được liệt kê theo tần suất gặp, dựa trên phân loại sau :Rất liên tục ( > 1/10 ) ; tiếp tục ( > 1/100 đến < 1/10 ) ; không liên tục ( > 1/1, 000 đến < 1/100 ) ; hiếm ( > 1/10, 000 đến < 1/1, 000 ) ; rất hiếm ( 1 < 1/1000 0 ) ; không biết ( không hề ước đạt từ những tài liệu sẵn có )Người lớn :Những tính năng không mong ước dưới đây đã được báo cáo giải trình trong những nghiên cứu và điều tra lâm sàng ( 600 bệnh nhân ) và sau khi đưa ra thị trường. Nói chung, những phản ứng có hại là nhẹ và thoáng qua đa phần trên hệ tiêu hóa :Những rối loạn dạ dày – ruộtThường xuyên : Đau bụng, chướng bụng, tiêu chảy *, buồn nônKhông liên tục : Nôn, cảm xúc cần đi tiêu gấp, đi tiêu không tự chủNhững rối loạn dinh dưỡng và chuyển hóaKhông biết : Rối loạn điện giải ( giảm natri máu, giảm kali máu ) và hoặc mất nước, đặc biệt quan trọng ở người giàNhững rối loạn hệ miễn dịchRất hiếm : Phản ứng quá mẫn ( sốc phản vệ, phù mạch, mày đay, phát ban, ngứa, ban đỏ ) .Trẻ em :Những tính năng không mong ước dưới đây đã được báo cáo giải trình trong những điều tra và nghiên cứu lâm sàng gồm 147 trẻ nhỏ từ 6 tháng đến 15 tuổi và sau khi đưa ra thị trường. Cũng như ở người lớn, phản ứng có hại thường là nhẹ, thoáng qua và hầu hết trên hệ tiêu hóa :Những rối loan dạ dày – ruộtThường xuyên : Đau bụng, tiêu chảy *Không tiếp tục : Nôn, chướng bụng, buồn nônNhững rối loạn hệ miễn dịchKhông biết : Phản ứng quá mẫn ( sốc phản vệ, phù mạch, mày đay, phát ban, ngứa )* Tiêu chảy hoàn toàn có thể gây nên đau quanh hậu mônThông báo cho Bác sĩ những công dụng không mong ước gặp phải khi sử dụng thuốc .

4.7 Hướng dẫn cách xử trí ADR:

Ngừng sử dụng thuốc. Với những phản ứng bất lợi nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần thực thi điều trị tương hỗ ( giữ thoáng khí và dùng epinephrin, thở oxygen, dùng kháng histamin, corticoid … ) .

4.8 Tương tác với các thuốc khác:

Không

4.9 Quá liều và xử trí:

Tiêu chảy, đau bụng và nôn đã được báo cáo giải trình. Tiêu chảy do dùng thuốc quá liều sẽ hết khi ngừng thuốc hoặc giảm liều. Mất dịch quá nhiều do tiêu chảy hoặc nôn hoàn toàn có thể phải cần bù điện giải .

5. Cơ chế tác dụng của thuốc :

5.1. Dược lực học:

Nhuận tràng thẩm thấu, ATC code : A06AD15A : Đường tiêu hóa và chuyển hóaMacrogol cao phân tử ( 4000 ) là những polymer dài thẳng link với những phân tử nước bằng những cầu nối hydrogen. Khi uống vào chúng làm tăng lượng dịch trong ruột. Lượng dịch này không bị hấp thu do đó dung dịch có công dụng nhuận tràng .

Cơ chế tác dụng:

Macrogol là một chất thẩm thấu làm cho nước được giữ lại trong phân, chúng có đặc thù hút nước vào đường ruột, làm nhuận tràng .

[XEM TẠI ĐÂY]

5.2. Dược động học:

Những tài liệu dược động học khẳng định chắc chắn rằng macrogol 4000 không bị hấp thu cũng như chuyển hóa trong đường tiêu hóa khi dùng đường uống .

5.3 Giải thích:

Chưa có thông tin. Đang update .

5.4 Thay thế thuốc :

Chưa có thông tin. Đang update .

*Lưu ý:

Các thông tin về thuốc trên Pharmog.com chỉ mang tính chất tham khảo – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ

Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Pharmog.com

6. Phần thông tin kèm theo của thuốc:

6.1. Danh mục tá dược:

Thành phần của mùi vị cam bưởi : Tinh dầu cam, bưởi, nước cam cô đặc, citral, acetaldehyde, linalol, ethyl butyrate, alpha terpineol, octanal, beta gamma hexenol, maltodextrine, gum arabic, sorbitol, BHA ( E320 ) và sulphur dioxide ( E220 ) .

6.2. Tương kỵ :

Không vận dụng .

6.3. Bảo quản:

Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 °C .

6.4. Thông tin khác :

Nghiên cứu tiền lâm sàngCác nghiên cứu và điều tra về độc tính trên 1 số ít loài động vật hoang dã không cho thấy bất kỳ độc tính nào của macrogol 4000 ( trên tiêu hóa hay body toàn thân ). Macrogol không gây quái thai, đột biến. Nghiên cứu tương tác thuốc tiềm tàng được thực thi trên chuột với 1 số ít NSAID, thuốc kháng đông, thuốc ức chế tiết tại dạ dày hay sulfamid hạ đường huyết cho thấy FORLAX không làm tác động ảnh hưởng sự hấp thu của những thuốc này. Không có điều tra và nghiên cứu về năng lực gây ung thư được triển khai .

6.5 Tài liệu tham khảo:

Dược Thư Quốc Gia Nước TaHoặc HDSD Thuốc .

7. Người đăng tải /Tác giả:

Bài viết được sưu tầm hoặc viết bởi : Bác sĩ nhi khoa – Đỗ Mỹ Linh .Kiểm duyệt, hiệu đính và đăng tải : PHARMOG TEAM

Source: https://posteritalia.com
Category: medican

We will be happy to hear your thoughts

Leave a reply