Thuốc Cefixime – Bicebid

1. Tên hoạt chất và biệt dược:

Hoạt chất : Cefixime

Phân loại: Thuốc Kháng sinh cephalosporin thế hệ 3.

Nhóm pháp lý: Thuốc kê đơn ETC – (Ethical drugs, prescription drugs, Prescription only medicine)

Bạn đang đọc: Thuốc Cefixime – Bicebid

Mã ATC (Anatomical Therapeutic Chemical): J01DD08.

Biệt dược gốc:

Biệt dược: BICEBID, BICEFIXIM

Hãng sản xuất : Công ty cổ phần Dược-TTBYT Bình Định (Bidiphar)

2. Dạng bào chế – Hàm lượng:

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang / viên nén 100 mg, 200 mg ;Gói bột pha hỗn dịch 50 mg, 100 mg

Thuốc tham khảo:

BICEBID 200Mỗi viên nén phân tán có chứa:Cefixime Trihydrate………………………….200 mgTá dược………………………….vừa đủ (Xem mục 6.1)BICEBID 100Mỗi viên nén phân tán có chứa:Cefixime Trihydrate………………………….200 mgTá dược………………………….vừa đủ (Xem mục 6.1)BICEBID 100Mỗi gói bột pha hỗn dịch có chứa:Cefixime Trihydrate………………………….100 mgTá dược………………………….vừa đủ (Xem mục 6.1)

3. Video by Pharmog:

[VIDEO DƯỢC LÝ]

— — — — — — — — — — — — — — — —► Kịch Bản : PharmogTeam► Youtube : https://www.youtube.com/c/pharmog► Facebook : https://www.facebook.com/pharmog/► Group : Hội những người mê dược lý► Instagram : https://www.instagram.com/pharmogvn/► Website : pharmog.com

4. Ứng dụng lâm sàng:

4.1. Chỉ định:

Nhiễm trùng đường tiết niệu do Escherichia Coli hoặc Proteus mirabilis .Viêm tai giữa do Haemophilus influenzae .Viêm họng và amidan do Streptococcus pyogenes .Viêm phế quản cấp và mạn do Streptococcus pneumonia, hoặc Haemophilus influenzae, hoặc Moraxella catarrhalis .Viêm phổi mắc tại hội đồng thể nhẹ và vừa .Một số trường hợp viêm thận – bể thận và nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng do những Enterobacteriaceae nhạy cảm. Bệnh lậu chưa có biến chứng do Neisseria gonorrhoeae. Bệnh thương hàn do Salmomella typhi. Bệnh lỵ do Shigella nhạy cảm .

4.2. Liều dùng – Cách dùng:

Cách dùng : Dùng uống.

Viên nén phân tán, bột pha hỗn dịch : Cho thuốc vào một chén nước nhỏ, khuấy nhẹ cho thuốc phân tán rồi uống ngay .

Liều dùng:

Người lớn : 200 – 400 mg / ngày, dùng một lần hoặc chia làm 2 lần, cách nhau 12 giờ .Trẻ em cân nặng hơn 50 kg hoặc lớn hơn 12 tuổi : Liều dùng như người lớn .Trẻ em trên 6 tháng – 12 tuổi dùng 8 mg / kg / ngày hoàn toàn có thể dùng 1 lần trong ngày hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần cách nhau 12 giờ .Thời gian sử dụng tuỳ theo loại nhiễm khuẩn. Thời gian điều trị nhiễm trùng đường tiết niệu hoặc đường hô hấp trên 5 – 10 ngày, đường hô hấp dưới hoặc viêm tai giữa 10 – 14 ngày .Liều so với người suy thận : Người lớn có độ thanh thải creatinin từ 21 – 60 ml / phút dùng liều cefixim 300 mg / ngày, nếu độ thanh thải creatinin < 20 ml / phút, dùng liều cefixim 200 mg / ngày .

4.3. Chống chỉ định:

Người bệnh có tiền sử quá mẫn với Cefixim hoặc với những kháng sinh nhóm Cephalosporin khác, người có tiền sử sốc phản vệ do Penicilin .

4.4 Thận trọng:

Trước khi mở màn điều trị bằng cefixim cần tìm hiểu kỹ về tiền sử dị ứng của người bệnh so với penicillin và những cephalosporin khác do sử dụng quá mẫn chéo giữa những kháng sinh nhóm beta-lactam, gồm có : penicillin, cephalosporin và cephamycin .Cần thận trọng khi dùng cefixim ở người có tiền sử bệnh đường tiêu hóa và viêm đại tràng, nhất là khi dùng lê dài, vì hoàn toàn có thể có rủi ro tiềm ẩn làm tăng trưởng quá mức những vi trùng kháng thuốc, đặc biệt quan trọng là Clostridium difficile ở ruột làm tiêu chảy nặng, cần phải ngừng thuốc và điều trị bằng những kháng sinh khác .Liều và / hoặc số lần đưa thuốc cần phải giảm ở người bị suy thận .Đối với trẻ nhỏ dưới 6 tháng tuổi, cho đến nay chưa có tài liệu về độ bảo đảm an toàn và hiệu lực hiện hành của cefixim .Chế phẩm có chứa tá dược màu Erythrosin lake, hoàn toàn có thể gây phản ứng dị ứngManitol trong Bicebid 100 hoàn toàn có thể gây nhuận tràng nhẹ .

Tác động của thuốc trên người lái xe và vận hành máy móc.

Thuốc không ảnh hưởng tác động gì khi lái xe và quản lý và vận hành máy .

4.5 Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú:

Xếp hạng cảnh báo

AU TGA pregnancy category : NAUS FDA pregnancy category : BThời kỳ mang thai :Chưa có sự nghiên cứu và điều tra không thiếu trên phụ nữ có thai và cho con bú do đó chỉ sử dụng nếu thật sự thiết yếu .Thời kỳ cho con bú :Chưa có sự điều tra và nghiên cứu vừa đủ trên phụ nữ có thai và cho con bú cho nên vì thế chỉ sử dụng nếu thật sự thiết yếu .

4.6 Tác dụng không mong muốn (ADR):

Thường gặp : Rối loạn tiêu hóa, ban đỏ, mày đay, sốt do thuốc .Ít gặp : Tiêu chảy nặng do Clostridium difficile và viêm đại tràng giả mạc, phản vệ, phù mạch, hội chứng Stevens – Johnson, hồng ban phong phú, hoại tử thượng bì nhiễm độc, giảm tiểu cầu, bạch cầu, bạch cầu ưa acid thoáng qua, giảm nồng độ hemoglobin và hematocrit, viêm gan và vàng da, tăng trong thời điểm tạm thời AST, ALT, phosphatase kiềm, bilirubin và LDH, suy thận cấp, tăng nitrogen phi protein huyết và nồng độ creatinin huyết tương trong thời điểm tạm thời, viêm và nhiễm nấm Candida âm đạo .Hiếm gặp : Thời gian prothrombin lê dài, co giật .Thông báo cho Bác sĩ những công dụng không mong ước gặp phải khi sử dụng thuốc .

4.7 Hướng dẫn cách xử trí ADR:

Ngừng sử dụng thuốc. Với những phản ứng bất lợi nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp mẫn cảm nặng hoặc phản ứng dị ứng, cần triển khai điều trị tương hỗ ( giữ thoáng khí và dùng epinephrin, thở oxygen, dùng kháng histamin, corticoid … ) .

4.8 Tương tác với các thuốc khác:

Probenecid làm tăng nồng độ đỉnh và AUC của Cefixim, giảm độ thanh thải của thận và thể tích phân bổ của thuốc .Các thuốc chống đông như Wafarin khi dùng cùng Cefixim làm tăng thời hạn Prothrombin, có hoặc không kèm theo chảy máu .Carbamazepine uống cùng Cefixim làm tăng nồng độ Carbamazepine trong huyết tương .Nifedipin khi uống cùng Cefixim làm tăng sinh khả dụng của Cefixim bộc lộ bằng nồng độ đỉnh và AUC .

4.9 Quá liều và xử trí:

Các triệu chứng quá liều gồm có : Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, co thắt ruột .Xử trí : Trong trường hợp quá liều không hề làm giảm nồng độ thuốc bằng cách thẩm phân máu hoặc thẩm phân màng bụng, rửa ruột hoàn toàn có thể được chỉ định, không có thuốc giải đặc trị hầu hết là điều trị triệu chứng .

5. Cơ chế tác dụng của thuốc :

5.1. Dược lực học:

Cefixim là kháng sinh bán tổng hợp nhóm Cephalosporin thế hệ 3, có tính năng diệt khuẩn, ngăn cản sự tăng trưởng và phân loại của vi trùng bằng cách ức chế tổng hợp vách tế bào vi trùng .Cefixim có tác động ảnh hưởng so với một số ít vi trùng hiếu khí : Streptococcus pyrogenes, S.agalactiae, Streptococci nhóm C, F, G .Cefixim có tác động ảnh hưởng trên vitro một số ít vi trùng như S. pneumoniae, Streptococci nhóm D, những Enterococci gồm E.faecalis, E.faeciumđề kháng với những Cephalosporin khác .Cefixim không tác động ảnh hưởng so với một số ít Staphylococci sinh Penicillase ( như Streptococcus aureus, S.epidermidis, S.saprophyticus ), Corynebacterium, Listeria monocytogenes .Cefixim tác động ảnh hưởng lên một số ít vi trùng Gr ( – ) như Neisseria menngitidis, N.gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, H.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Enterobacteriaceae và Pseudomonas .

Cơ chế tác dụng:

Cefixime là một khánh sinh cephalosporin thế hệ 3, được dùng theo đường uống. Thuốc có công dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của cefixime tựa như như của những cephalosporin khác : gắn vào những protein đích ( protein gắn penicilin ) gây ức chế quy trình tổng hợp mucopeptid ở thành tế bào vi khuân. Cơ chế kháng cefixime của vi trùng là giảm ái lực của cefixime so với protein đích hoặc giảm tính thấm của màng tế bào vi trùng so với thuốc .Cefixim có độ bền vững và kiên cố cao với sự thủy phân của beta-lactamase mã hóa bởi gen nằm trên plasmid và chromosom. Tính bền vững và kiên cố với beta-lactamase của cefixime cao hơn cefaclor, cefoxitin, cefuroxime, cephalexin, cephradin .

[XEM TẠI ĐÂY]

5.2. Dược động học:

Khoảng 30 – 50 % liều sử dụng Cefixim được hấp thu ở ống tiêu hoá. Thời gian đạt nồng độ tối đa của thuốc trong huyết tương sau khi sử dụng là 4,3 giờ và nồng độ đạt được khi dùng ở liều 400 mg 1 lần / ngày là khoảng chừng 1.3 – 7.7 mg / ml. 65 – 70 % thuốc được gắn với protein huyết tương. Thời gian bán thải của thuốc ở người lớn với tính năng thận thông thường là 2,4 – 4 giờ, thuốc thải trừ đa phần qua thận .

5.3 Giải thích:

Chưa có thông tin. Đang update .

5.4 Thay thế thuốc :

Chưa có thông tin. Đang update .

*Lưu ý:

Các thông tin về thuốc trên Pharmog.com chỉ mang tính chất tham khảo – Khi dùng thuốc cần tuyệt đối tuân theo theo hướng dẫn của Bác sĩ

Chúng tôi không chịu trách nhiệm về bất cứ hậu quả nào xảy ra do tự ý dùng thuốc dựa theo các thông tin trên Pharmog.com

6. Phần thông tin kèm theo của thuốc:

6.1. Danh mục tá dược:

Tá dược : Lactose, Natri lauryl sulfat, Magnesi stearat, Talc

6.2. Tương kỵ :

Không vận dụng .

6.3. Bảo quản:

Nơi khô, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30 °C .

6.4. Thông tin khác :

Không có .

6.5 Tài liệu tham khảo:

Dược Thư Quốc Gia Nước Ta .HDSD Thuốc Ceftacef

Source: https://posteritalia.com
Category: medican

We will be happy to hear your thoughts

Leave a reply